您需要多少天来完成申报文件的初稿？ 面对紧迫的时间和复杂的科学信息，您会感到压力吗？在撰写申报文件时，除了需要掌握 eCTD 结构，撰稿人还应具备以下能力：数据整合技能、一致的解释方法和良好的协作精神。由于内容繁多而时间紧迫，我们必须运用合适的技术手段来提高效率。
Certara CoAuthor 平台凭借其提供的透明性、一致性和强大的协作功能，使法规撰写团队能够迅速且高效地完成高质量、合规的法规文件起草与提交。我们的解决方案立足于 Microsoft Word，且独具匠心地融入了三项核心功能，助力生命科学领域的法规协作团队：丰富的的模板库、结构化内容创作以及专为生命科学领域设计的领先的防火墙AI技术。
在本次网络研讨会上，我们将展示全新 CoAuthor 软件所支持的协作工作流程和强大的内容生成功能。您将近距离观看该软件，了解 Certara 的法规撰写和文档质量服务团队如何从中受益。他们随时准备用专业知识助力您的团队。
网络研讨会对谁最有帮助：
- 制药公司和 CRO 的法规事务部门
- 制药公司和 CRO 的医学撰写团队
演讲嘉宾：
- Cleagh Arnolds, Certara 商务战略、监管科学和医疗事务副总监
- Christopher Kutzler, Certara 产品经理
