在 Certara，我们提供一整套服务，旨在使您的药物或疗法进入下一个成熟阶段。我们的专业知识横跨药物开发的各个领域，为您提供全面的见解、清晰的思路和成功的方向。
利用我们的服务提升您的药物水平
凭借在药物开发、监管事务、市场准入和商业化方面的丰富专业知识，以及全球范围内的深厚科学知识。
在各个阶段通过定制的 MIDD 驱动策略简化开发和药物开发支持，以优化执行和决策。
通过专业的策划和撰写支持，在正确的时间接触正确的受众。我们的服务符合监管机构的期望，并支持您在任何阶段提交申请。
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在药物开发的各个阶段提供无缝支持
Certara 综合服务使您能够应对药物开发每个阶段的挑战。通过整合发现、临床前、临床、商业和市场准入以及监管阶段的专业知识，我们的愿景是让信息自由流动，为您提供可操作的见解，从而提高安全性、效率和成功率。
这种整体方法意味着您所做的每一个决定都更加明智，每一个开发阶段都能为下一个阶段提供支持，您的药物也能达到新的高度。有了 Certara，您可以获得预测性的循证策略，减少工作量，增强信心，更快地为患者提供改变生命的疗法。
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从 2014 年到 2024 年，Certara 客户获得了美国 FDA 批准的全部新药中 90% 及以上的上市许可
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