Faced with more (and more complex) clinical research than ever before, regulatory writers are facing new demands. Along with eCTD structural mastery, writers must bring to their task data integration skills, consistent approaches to explanation, and a collaborative spirit. 由于内容繁多而时间紧迫，我们必须运用合适的技术手段来提高效率。

Certara CoAuthor 平台凭借其提供的透明性、一致性和强大的协作功能，使法规撰写团队能够迅速且高效地完成高质量、合规的法规文件起草与提交。我们的解决方案立足于 Microsoft Word，且独具匠心地融入了三项核心功能，助力生命科学领域的法规协作团队：丰富的的模板库、结构化内容创作以及专为生命科学领域设计的领先的防火墙AI技术。

In this webinar, we’ll showcase the collaborative workflows and powerful content generation that CoAuthor enables. 您将近距离观看该软件，了解 Certara 的法规撰写和文档质量服务团队如何从中受益。他们随时准备用专业知识助力您的团队。

演讲嘉宾：

Cleagh Arnolds, Certara 商务战略、监管科学和医疗事务副总监

Christopher Kutzler, Certara 产品经理